Những 10 bệnh được phát hiện lúc xét nghiệm ADN tại nhà

FDA cho biết đây đều là những hiện trạng bệnh hiểm nguy và trước nhất quý khách phải nhấp chuột vào ô thừa nhận rằng họ hiểu kết quả có thể làm cho họ lo lắng. Theo người phát ngôn của FDA, trang “chọn tham gia” mang các đường link đến những khuyến nghị từ những doanh nghiệp y tế về ích lợi và rủi ro của việc kiểm tra di truyền để người mua đọc trước lúc quyết định với nhận kết quả xét nghiệm hay ko.

Quyết định của FDA cho phép đơn vị 23andMe tiếp thị trực tiếp các xét nghiệm gen của mình cho 10 mẫu bệnh, bao gồm bệnh Parkinson - xét nghiệm ADN, bệnh Alzheimer và một số bệnh về máu.

"Đây là những xét nghiệm trực tiếp cho người dùng trước hết được FDA phê duyệt cung ứng thông tin về cơ địa di truyền của một tư nhân đối với một số bệnh hoặc hiện trạng bệnh nhất định , mang thể giúp đưa ra các quyết định về lối sống hoặc trao đổi sở hữu bác sĩ " - xét nghiệm ADN, tuyên bố của FDA cho biết.

Gen của một người gần như thường bao giờ gây ra nguy cơ 100% đối với bất kỳ bệnh nào. Thay vào ấy, đa dạng gen khác nhau thường tương tác có lối sống và những nhân tố khác gây ra bệnh. Ví dụ , Viện Lão khoa đất nước (NIA) lưu ý rằng với đa dạng gen tham gia vào sự vững mạnh của bệnh Alzheimer, và không rõ từng gen làm cho nâng cao nguy cơ bao nhiêu.

“Khó có khả năng xét nghiệm di truyền sẽ sở hữu thể tiên lượng được bệnh mang độ chuẩn xác 100%, vì có quá phổ quát nguyên tố khác có thể ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và tiến triển của bệnh" - dịch vụ xét nghiệm ADN, NIA giảng giải .

Và 1 số đột biến là được lợi trong khoảng ba má , một số lớn mạnh trước lúc chúng ta chào đời, và một số xảy ra trong cuộc sống. Những đổi thay này xảy ra như thế nào, ở đâu và lúc nào mang thể tác động đến việc liệu chúng với gây bệnh hay không .

Quyết định của FDA, chắc chắn sẽ gây tranh luận , là 1 bước ngoặt lớn từ năm 2013, khi FDA đề nghị công ty 23andMe ngừng việc tiếp thị những xét nghiệm gen ko kê đơn của mình.

23andMe đặc mất tăm cực trong việc tiếp thị những xét nghiệm tại nhà, thường được chào hàng như các xét nghiệm nước bọt mà người dùng với thể gửi để phân tích.

FDA cho biết đây đều là các trạng thái bệnh nguy hiểm và trước hết Anh chị phải nhấp chuột vào ô thừa nhận rằng họ hiểu kết quả với thể làm cho họ lo âu . Theo người phát ngôn của FDA, trang “chọn tham gia” mang những con đường link tới những khuyến nghị trong khoảng những đơn vị y tế về lợi ích và rủi ro của việc rà soát di truyền để khách hàng đọc trước lúc quyết định mang nhận kết quả xét nghiệm hay ko .

Xét nghiệm ko bao gồm kiểm tra những gen gây ra cơ địa ung thư. Thay vào đó chúng tìm kiếm những biến dị ADN liên quan đến 10 trạng thái bệnh:

• Bệnh Parkinson

• Bệnh Alzheimer khởi phát muộn

• Bệnh ỉa chảy mỡ, gây mất khả năng tiêu hóa gluten.

• Thiếu alpha-1 antitrypsin, một rối loàn làm tăng nguy cơ bệnh phổi và gan. Hơn 100 biến thể di truyền khác nhau của gen đã được xác định và chỉ một số với liên quan sở hữu thiếu hụt.

• Rối loạn trương lực cơ nguyên phát khởi phát sớm, 1 rối loạn vận động can dự đến co cơ ko tự chủ và những cử động không kiểm soát khác.

• Thiếu hụt nguyên tố XI, rối loàn đông máu do 1 số đột biến ở gen F11 gây ra.

• Bệnh Gaucher týp 1 , rối loạn nội tạng và mô do đột biến gen GBA.

• Thiếu hụt Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, còn gọi là G6PD, 1 hiện trạng bệnh của hồng cầu .

• Bệnh nhiễm sắc tố sắt di truyền, rối loàn chuyển hóa sắt do đột biến ở chí ít 5 gen khác nhau.

• Thrombophilia di truyền, 1 rối loàn huyết khối.

Cẩm Tú

Theo NBC